Phát biểu tại lễ kỷ niệm 30 năm ngày thành lập Cục Quản lý Dược diễn ra chiều 7/8, Bộ trưởng Bộ Y tế Đào Hồng Lan cho biết, quy mô thị trường dược phẩm hiện đạt khoảng 7 tỷ USD, dự báo tăng trưởng 10-15% mỗi năm. Thuốc sản xuất trong nước hiện chiếm khoảng 60% số lượng thuốc sử dụng và 46% tổng giá trị sử dụng thuốc.
Bộ trưởng Bộ Y tế Đào Hồng Lan (Ảnh: Trần Minh).
Cả nước hiện có 245 cơ sở sản xuất dược phẩm, trong đó 26 nhà máy đạt tiêu chuẩn EU-GMP hoặc tương đương. Một số doanh nghiệp đã từng bước làm chủ công nghệ sản xuất thuốc chuyên sâu, thuốc công nghệ cao và đưa sản phẩm tiếp cận các thị trường có yêu cầu nghiêm ngặt.
Tuy nhiên, ngành Dược vẫn đối mặt với nhiều thách thức như năng lực nghiên cứu, phát triển thuốc mới và nguyên liệu còn hạn chế; công nghiệp hóa dược quy mô nhỏ, sức cạnh tranh thấp; sản xuất trong nước còn phụ thuộc vào nguyên liệu, công nghệ và một số sản phẩm nhập khẩu. Khả năng tham gia chuỗi giá trị dược phẩm toàn cầu cũng chưa tương xứng với tiềm năng.
Để bảo đảm người dân được tiếp cận thuốc với mức chi phí hợp lý, nâng cao năng lực nghiên cứu, sản xuất và chuyển giao công nghệ dược phẩm, Bộ trưởng đề nghị Cục Quản lý Dược tiếp tục chủ động tham mưu hoàn thiện thể chế, chính sách và pháp luật về dược.
Đồng thời, xác định nhiệm vụ bảo đảm cung ứng đầy đủ, kịp thời thuốc có chất lượng với giá hợp lý cho người dân là yêu cầu xuyên suốt.
Một nhiệm vụ quan trọng nữa là phát triển công nghiệp dược, nhất là nguyên liệu làm thuốc và thuốc công nghệ cao, thuốc hiếm; tăng cường quản lý chất lượng, hậu kiểm và phòng, chống thuốc giả, thuốc kém chất lượng.
Bên cạnh đó, ngành cần đẩy mạnh hợp tác quốc tế, cải cách thủ tục hành chính, chuyển đổi số và xây dựng hệ thống dữ liệu dược thống nhất.
Ông Vũ Tuấn Cường, Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Ảnh: Trần Minh).
Theo Cục trưởng Cục Quản lý Dược Vũ Tuấn Cường, chặng đường phía trước đặt ra yêu cầu mới về bảo đảm an ninh dược, nâng cao tính tự chủ, phát triển công nghiệp dược công nghệ cao, thuốc sinh học và nguyên liệu làm thuốc; đồng thời đẩy mạnh cải cách thủ tục hành chính, chuyển đổi số và hội nhập quốc tế.
Cục Quản lý Dược sẽ tập trung hoàn thiện thể chế, tháo gỡ khó khăn, bảo đảm chất lượng, an toàn thuốc; tăng cường theo dõi, dự báo nguồn cung, quản lý chất lượng, cảnh giác dược và hậu kiểm, đồng thời phối hợp phòng, chống thuốc giả, thuốc kém chất lượng.
Bên cạnh đó, nhiệm vụ quan trọng nữa là đẩy mạnh cải cách thủ tục hành chính, chuyển đổi số, nâng cao tính minh bạch và xây dựng đội ngũ cán bộ chuyên nghiệp, công tâm, trách nhiệm.
“Phía sau mỗi hồ sơ, mỗi quyết định và mỗi văn bản quản lý là sức khỏe, tính mạng của người bệnh, hoạt động của doanh nghiệp và trách nhiệm đối với sức khỏe người dân. Vì vậy, mọi công việc phải được thực hiện với tinh thần công tâm, khách quan, thận trọng, đúng pháp luật và đặt lợi ích chung lên trên hết”, Cục trưởng Cường nhấn mạnh.
