Thông tin công bố trên website của Long Châu từ đầu tháng 8, chuỗi nhà thuốc thuộc FPT Retail đã chính thức ra mắt hệ thống Xét nghiệm Long Châu, cung cấp dịch vụ xét nghiệm y khoa ứng dụng công nghệ theo tiêu chuẩn quốc tế.
Kết quả tìm kiếm: NIPT
Xét nghiệm nào giúp sàng lọc dị tật thai? - Báo TinVina
Tôi mang thai 10 tuần, sắp tới lịch siêu âm và sàng lọc dị tật thai nhi. Tôi nên chọn xét nghiệm nào? (Ngân, TP HCM)
Bé trai thừa một nhiễm sắc thể Y - Báo TinVina
TP HCM- Thai phụ xét nghiệm sàng lọc tuần 12 phát hiện thai nhi thừa một nhiễm sắc thể giới tính Y, được bác sĩ theo dõi đến khi bé chào đời an toàn.
Nốt tăng âm ở tim thai cảnh báo điều gì? - Báo TinVina
Nốt tăng âm ở tim thai là dấu hiệu khá thường gặp trên siêu âm thai, không ảnh hưởng đến sự phát triển của thai nhi nếu xuất hiện đơn lẻ.
Phát hiện bệnh trước khi có triệu chứng nhờ thực hiện xét nghiệm
(TinVina) - Nhiều người cho rằng khi cơ thể không đau đớn, không mệt mỏi hay không xuất hiện dấu hiệu bất thường thì đồng nghĩa với việc khỏe mạnh. Vì vậy, xét nghiệm chính là công cụ quan trọng để phát hiện sớm bất thường trước khi bệnh biểu hiện ra bên ngoài.
Phát triển mạng lưới sàng lọc trước sinh, sơ sinh hiện đại, hiệu quả
TinVina.Com - Trong sứ mệnh nâng cao chất lượng dân số, công tác sàng lọc, chẩn đoán trước sinh và sơ sinh giữ vai trò đặc biệt quan trọng, góp phần phát hiện sớm các bất thường bẩm sinh, giảm thiểu gánh nặng bệnh tật và nâng cao chất lượng giống nòi.
“Trốn nắng” những ngày thời tiết khắc nghiệt - Đừng bỏ quên sức khỏe vì ngại ra đường
(TinVina) - Giữa sự ngột ngạt của mùa hè, nhiều người sẵn sàng hủy bỏ các cuộc hẹn, trì hoãn công việc để được an toàn trong phòng điều hòa. Thế nhưng, có một thứ không nên trì hoãn, đó là việc kiểm tra sức khỏe khi cơ thể phát ra tín hiệu cảnh báo.
Ký kết hợp tác chiến lược nâng cao chất lượng chăm sóc sức khỏe nhân dân khu vực Tây Nguyên
Việc Bệnh viện đa khoa Thiện Hạnh ký kết hợp tác chiến lược với Gene Solutions Lab được kỳ vọng sẽ góp phần nâng cao năng lực chẩn đoán, phát hiện sớm nguy cơ bệnh lý di truyền và mở rộng khả năng tiếp cận các kỹ thuật y học chính xác cho người dân Tây Nguyên.
Thai nhi lặp đoạn nhiễm sắc thể số 15 - Báo TinVina
TP HCM- Ở tuần thứ 20 bác sĩ phát hiện thai nhi bị lặp đoạn nhiễm sắc thể số 15 song không kèm bất thường nặng ở các cơ quan, theo dõi sát đến khi chào đời khỏe mạnh.
Có nên xét nghiệm máu gót chân cho trẻ sơ sinh không? - Báo TinVina
Tôi đã làm các sàng lọc cần thiết trong thai kỳ, kết quả đều bình thường thì có cần xét nghiệm máu gót chân cho bé sau sinh không? (Huế, 29 tuổi)
Sinh con từ phôi duy nhất bất thường nhiễm sắc thể - Báo TinVina
TP HCM- Chị Nguyệt, 33 tuổi, mang gene bệnh thiếu máu, thụ tinh trong ống nghiệm tạo được phôi duy nhất mang 30% nhiễm sắc thể bất thường, may mắn sinh con khỏe mạnh.
Đề xuất hỗ trợ 1,5 triệu đồng sàng lọc bệnh trước và sau sinh
Bộ Y tế đề xuất mức chi 1,5 triệu đồng cho các dịch vụ sàng lọc phát hiện sớm bệnh bẩm sinh nhằm nâng cao chất lượng nòi giống.
Vì sao độ mờ da gáy thấp, thai nhi vẫn bị Down? - Báo TinVina
Lúc tôi mang thai 12 tuần, siêu âm đo độ mờ da gáy ghi nhận 1,8 mm. Vì sao con tôi sinh ra vẫn mắc hội chứng Down? (Trúc, Cà Mau)
Bệnh đơn gen trội: Bước tiến mới trong sàng lọc trước sinh
Từ năm 2022, xét nghiệm NIPT “thế hệ mới” đã ra đời, cho phép phát hiện sớm 25 bệnh di truyền trội đơn gen phổ biến và nghiêm trọng ở thai nhi. Thai phụ có thể thực hiện xét nghiệm này ngay từ khi thai tròn 9 tuần.